Willkommen auf der Webseite der Medizinischen Klinik III für Hämatologie-Onkologie der Uniklinik Bonn

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Was ist Immunonkologie (IO)?
Bösartige Tumoren entziehen sich der Kontrolle durch das körpereigene Immunsystem und können somit ungehindert wachsen und Absiedlungen in anderen Organen bilden. In den letzten Jahren konnte durch ein verbessertes Verständnis der zugrundeliegenden immunologischen Mechanismen erfolgreich eine neuartige Therapieform zur Behandlung von bösartigen Tumoren entwickelt werden. Durch diese Therapeutika kann das Immunsystem des Patienten wieder gegen den Tumor aktiviert werden, und damit im übertragenen Sinne “immunologische Selbstheilungskräfte” entwickeln. Diesen neuen Therapiebereich nennt man Immun-Onkologie (IO).

Durch die zum Teil großen Erfolge der IO hat sich diese in den letzten Jahren neben der Chirurgie,der Strahlentherapie und der Chemotherapie zu einer vierten, mittlerweile essentiellen Säule in der Behandlung bösartiger Erkrankungen entwickelt.
Immunonkologische Therapieansätze wirken nicht nur anders als herkömmliche Therapien, sondern haben auch ein ganz anderes, sehr besonderes Spektrum an Nebenwirkungen. Da man diese Nebenwirkungen in der Regel jedoch gut behandeln kann, ist es umso wichtiger, Experten an der Hand zu haben, die sich mit den neuen Substanzen und vor allem mit deren Nebenwirkungen sehr gut auskennen.

Wer sind IO Spezialisten in der Med III?
In den letzten Jahren wurden für den Bereich Krebsmedizin viele Spezialisten nach Bonn berufen, die hohe Expertise im Bereich der Immunonkologie besitzen und sich seit Jahren mit immunologischen Fragestellungen beschäftigen. Diese Spezialisten sind nicht nur in der Medizinischen Klinik III (Onkologie, Hämatologie und Rheumatologie), sondern beispielsweise auch in der Hautklinik (Dermatologie und Allergologie) angesiedelt und untereinander gut vernetzt.
Außerdem ist der Standort Bonn seit Jahren ein weltweit anerkanntes Spitzenzentrum für immunologische Forschung. Die interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern, welche die Grundlagen immunologischer Krankheiten und Therapien erforschen, ermöglicht nicht nur eine besondere Dynamik, sondern auch die Entwicklung neuer Therapieansätze sowie die Klärung sehr individueller Fragestellungen im Bereich der IO.

Spezialisten mit Kontaktdaten:
Prof. Dr. Peter Brossart (Direktor der Med. Klinik III)
Chefsekreteriat: Telefon: 0228–287-22234

Prof. Dr. Dominik Wolf (Stv. Direktor der Med. Klinik III, W2-Professur für Tumorimmunologie)
Tel.: Tel.: 0228-287-17000 oder 0151-58242817
E-mail: [email protected]

OÄ PD Dr. Annkristin Heine (Oberärztin, Forschungsgruppe Exzellenzcluster Immunosensation) – dzt in Karenz.

Dr. Lino Teichmann (Forschungsgruppe systemische Auto- und Krebsimmunität)
Tel.: 0228-287-17000
E-mail: [email protected]

FA Dr. Roland Kronenberger (Klinische IO-Sprechstunde gemeinsam mit o.g. Kollegen)
Tel.: 0228-287-17000
E-mail: [email protected]

Vernetzung der IO Scherpunktes der Med III mit dem IO-Schwerpunkt des CIO Standort Bonn:

Welche Schwerpunkte bieten wir an?
Die Schwerpunkte des IO-Programmes liegen in der IO-Behandlung von soliden Tumoren (insbesondere metastasierte bösartige Neubildungen des Kopf-Halsbreiches, der Lunge und der Nieren) und Neubildungen des blutbildenden- (Leukämien) oder des lymphatischen Systems (Lymphome)

Studien
Derzeit rekrutierende Phase 1/2 IO-Studien:

Name: CheckMate 032 (Phase 1/2)
Target-Population: Ext Disease SCLC (Nivo vs. 2 verschiedene Dosierungsschemata Nivo/Ipi) und metastasiertes Ovarial-CA (2 verschiedene Dosierungsschemata Nivo/Ipi)

Name: Ca180-373 (Phase 1B)
Target-Population: CML mind. in der 2. Linie, intolerant oder refraktär auf den TKI in der ersten oder späteren Linie(n)
(Dasa/Nivo)

In Bälde rekrutierende Studien:

1. Nierenzell-CA: PD-L1 mAb Avelumab/Axa versus Sutent
2. NSCLC: PD-L1 mAb MEDI4736 and CTLA-4 mAb Tremelimumab
3. Kopf-Hals-Tumoren: Onkolytisches Virus T-VEC und PD-1 mAb Pembrolizumab

Was sind unsere Forschungsschwerpunkte?
Ziel unserer Forschung ist es, ein besseres Verständnis darüber zu gewinnen, wie bösartige Zellen mit dem Immunsystem interagieren und wie sich das Immunsystem therapeutisch beeinflussen lässt. Diese Erkenntnisse werden helfen neue Therapiestrategien zu entwickeln, die dann translational in die klinische Praxis umgesetzt werden.

LINKS: HOMEPAGE DER ABTEILUNG
http://www.iei-bonn.de
http://www.immunosensation.de

Ausgewählte Publikationen

Brossart

Brossart P, Bevan MJ. Selective activation of Fas/Fas ligand-mediated cytotoxicity by a self peptide. J Exp Med 183: 2449-2458, 1996.

Brossart P, Goldrath AW, Butz EA, Martin S, Bevan MJ. Adenovirus mediated delivery of antigenic epitopes into DC by a means of CTL induction. J Immunol 158: 3270-3276, 1997.

Brossart P, Bevan MJ. Presentation of exogenous antigens on MHC class I molecules by dendritic cells: pathway of presentation and regulation by cytokines. Blood 90: 1594-1599, 1997.

Brossart P, Stuhler G, Flad T, Stevanovic S, Rammensee H.-G, Kanz L, Brugger W. Her-2/neu derived peptides are tumor-associated antigens expressed by human renal cell and colon carcinoma lines and are recognized by in vitro induced specific cytotoxic T lymphocytes. Cancer Res 58: 732-736, 1998.

Brossart P, Grünebach F, Stuhler G, Reichardt VL, Möhle R, Kanz L, Brugger W. Generation of functional human dendritic cells from adherent peripheral blood mononuclear cells by CD40 ligation in the absence of GM-CSF. Blood 92: 4328-4347, 1998.

Brossart P, Heinrich KS, Stuhler G, Behnke L, Reichardt VL, Stevanovic S, Muhm A, Rammensee HG, Kanz L, Brugger W. Identification of HLA-A2-restricted T-cell epitopes derived from the MUC1 tumor antigen for broadly applicable vaccine therapies. Blood 93: 4309-4316, 1999.

Brossart P, Zobywalski A, Grünebach F, Behnke L, Stuhler G, Reichardt VL, Kanz L, Brugger W. TNF-α and CD40 ligand antagonize the inhibitory effects of IL-10 on T-cell stimulatory capacity of dendritic cells. Cancer Res 60:4485-4492, 2000.

Brossart P, Wirths S, Stuhler G, Reichardt VL, Kanz L, Brugger W. Induction of CTL responses in vivo after vaccinations with peptide pulsed dendritic cells. Blood 96:3102-3108, 2000.

Wirths S, Reichert J, Grünebach F, Brossart P. Activated CD8+ T lymphocytes induce differentiation of monocytes to dendritic cells and restore the stimulatory capacity of interleukin-10 treated antigen presenting cells. Cancer Res 62: 5065-5068, 2002.

Milazzo C, Reichardt VL, Müller MR, Grünebach F, Brossart P. Induction of myeloma-specific cytotoxic T cells using dendritic cells transfected with tumor-derived RNA. Blood 101: 977-982, 2003.

Müller MR, Grünebach F, Nencioni A, Brossart P. Transfection of dendritic cells with RNA induces CD4- and CD8-mediated T cell immunity against breast carcinomas and reveals the immunodominance of presented T cell epitopes. J Immunol 170: 5892-5896, 2003.

Schmidt SM, Schag K, Müller MR, Weck MM, Appel S, Kanz L, Grünebach F, Brossart P. Survivin is a shared tumor-associated antigen expressed in a broad variety of malignancies and recognized by specific cytotoxic T cells. Blood 102: 571-576, 2003.

Müller MR, Grünebach F, Kayser K, Vogel W, Nencioni A, Brugger W, Kanz L, Brossart P. Expression of Her-2/neu on acute lymphatic leukemias: implications for the development of immunotherapeutic approaches. Clin Cancer Res 9: 3448-3453, 2003.

Reichardt VL, Milazzo C, Brugger W, Einsele H, Kanz L, Brossart P. Idiotype vaccination of multiple myeloma patients using monocyte-derived dendritic cells. Haematologica 10:1139-1149, 2003.

Appel S, Boehmler AM, Grunebach F, Muller MR, Rupf A, Weck MM, Hartmann U, Reichardt VL, Kanz L, Brummendorf TH, Brossart P. Imatinib mesylate affects the development and function of dendritic cells generated from CD34+ peripheral blood progenitor cells. Blood 103:538-544, 2004.

Müller MR, Tsakou G, Gruenebach F, Schmidt SM, Brossart P. Induction of chronic lymphocytic leukemia (CLL)-specific CD4- and CD8-mediated T-cell responses using RNA-transfected dendritic cells. Blood 103:1763-1769, 2004.

Schmidt SM, Schag K, Müller RM, Weinschenk T, Appel S, Schoor O, Weck MM, Grünebach F, Kanz L, Stevanovic S, Rammensee HG, Brossart P. Induction of adipophilin-specific cytotoxic T lymphocytes using a novel HLA-A2 binding peptide that mediates tumor cell lysis. Cancer Res 64:1164-1170, 2004.

Schag K, Schmidt SM, Müller MR, Weinschenk T, Appel S, Weck MM, Grünebach F, Stevanovic S, Rammensee HG, Brossart P. Identification of c-Met oncogene as a broadly expressed tumor associated antigen recognized by cytotoxic T-lymphocytes. Clin Cancer Res 10: 3658-3666, 2004.

Dörfel D, Appel S, Grünebach F, Weck MM, Müller MR, Heine A, Brossart P. Processing and presentation of HLA class I and II epitopes by dendritic cells after transfection with in vitro transcribed MUC1 RNA. Blood 105:3199-205, 2005.

Appel S, Mirakaj V, Mirakaj V, Grrünebach F, Bringmann A, Weck MM, Brossart P. PPAR-gamma agonists inhibit toll-like receptor mediated activation of dendritic cells via the MAP kinase and NF-kappaB pathways. Blood 106:3888-3894, 2005.

Heine A, Grünebach F, Appel S, Weck MM, Sinzger C, Brossart P. Transfection of dendritic cells with in vitro transcribed CMV-RNA induces polyclonal CD8+- and CD4+-mediated CMV-specific T cell responses. Molecular Ther 13:280-288, 2006.

Nencioni A, Schwarzenberg K, Brauer KM, Schmidt SM, Belestrero A, Grünebach F, Brossart P. The proteasome inhibitor bortezomib modulates TLR4-induced dendritic cell activation. Blood 108:551-558, 2006.

Grünebach F, Mirakaj V, Mirakaj V, Müller RM, Brümmendorf T, Brossart P. BCR-ABL is not an immunodominant antigen in CML. Cancer Res 66:5892-5900, 2006.

Wierecky J, Müller MR, Wirths S, Halder-Oehler E, Dörfel D, Schmidt SM, Hätchel M, Brugger W, Schröder S, Horger M, Kanz L, Brossart P. Immunological and clinical responses after vaccinations with peptide-pulsed dendritic cells in metastatic renal cancer patients. Cancer Res 66:5910-5918, 2006.

Weck MM, Grünebach F, Werth D, Sinzger C, Bringmann A, Brossart P. TLR ligands differentially affect uptake and presentation of cellular antigens. Blood 109:3890-3894, 2007.

Boss CN, Grünebach F, Brauer K, Häntschel M, Mirakaj V, Weinschenk T, Stevanovic S, Rammensee HG, Brossart P. Identification and characterization of T-cell epitopes deduced from RGS5, a novel broadly expressed tumor antigen. Clin Cancer Res 13:3347-3355, 2007.

Brauer KM, Werth D, von Schwarzenberg K, Bringmann A, Kanz L, Grünebach F, Brossart P. BCR-ABL activity is critical for the immunogenicity of chronic myelogenous leukemia cells. Cancer Res 67:5489-5497, 2007.

Nencioni A, Beck J, Werth D, Grünebach F, Patrone F, Ballestrero A, Brossart P. Histone deacetylase inhibitors affect dendritic cell differentiation and immunogenicity. Clin Cancer Res 13:3933-3941, 2007.

Baltz KM, Krusch M, Bringmann A, Brossart P, Mayer F, Kloss M, Baessler T, Kumbier I, Peterfi A, Kupka S, Kroeber S, Menzel D, Radsak MP, Rammensee HG, Salih HR. Cancer immunoediting by GITR (glucocorticoid-induced TNF-related protein) ligand in humans: NK cell/tumor cell interactions. FASEB J 21:2442-2454, 2007.

Weck MM, Appel S, Werth D, Sinziger C, Bringmann A, Grünebach F, Brossart P. hDectin-1 is involved in uptake and cross-presentation of cellular antigens. Blood 111:4264-4272, 2008.

Hipp MM, Hilf N, Walter S, Werth D, Brauer KM, Radsak MP, Weinschenk T, Singh-Jasuja H, Brossart P. Sorafenib, but not sunitinib, affects function of dendritic cells and induction of primary immune responses. Blood 111: 610-5620, 2008.

Yokoyama Y, Grünebach F, Schmidt S, Heine A, Häntschel M, Stevanovic S, Rammensee HG, Brossart P. Matrilysin (MMP-7) is a novel broadly expressed tumor antigen recognized by antigen-specific T cells. Clin Cancer Res 14:5503-5511, 2008.

Baltz KM, Krusch M, Baessler T, Schmiedel BJ, Bringmann A, Brossart P, Salih HR. Neutralization of tumor-derived soluble Glucocorticoid-Induced TNFR-Related Protein (GITR) ligand increases NK anti-tumor reactivity. Blood 112:3735-4373, 2008.

Knödler A, Schmidt SM, Bringmann A, Weck MM, Brauer KM, Holderried TAW, Heine A, Grünebach F, Brossart P. Post-transcriptional regulation of adapter molecules by IL-10 inhibits TLR mediated activation of antigen presenting cells, Leukemia 23:535-544, 2009.

Schmidt SM, König T, Bringmann A, Held S, von Schwarzenberg K, Heine A, Holderried TA, Stevanovic S, Grünebach F, Brossart P. Characterization of Bax Inhibitor 1 as a novel leukemia associated antigen. Leukemia 23(10):1818-24, 2009.
Kock G, Bringmann A, Held SA, Daecke S, Heine A, Brossart P. Regulation of dectin-1-mediated dendritic cell activation by peroxisome proliferator-activated receptor-gamma ligand troglitazone. Blood 17(13):3569-3574, 2011.
Rittig SM, Haentschel M, Weimer KJ, Heine A, Muller MR, Brugger W, Horger MS, Maksimovic O, Stenzl A, Hoerr I, Rammensee HG, Holderried TA, Kanz L, Pascolo S, Brossart P. Intradermal Vaccinations With RNA Coding for TAA Generate CD8(+) and CD4(+) Immune Responses and Induce Clinical Benefit in Vaccinated Patients. Mol Ther 19(5):990-9, 2011. IF 6.4
Heine A, Held SA, Daecke SN, Wallner S, Yajnanarayana SP, Kurts C, Wolf D, Brossart P. The JAK-inhibitor ruxolitinib impairs dendritic cell function in vitro and in vivo. Blood 122(7):1192-202, 2013.

Heine A, Held SA, Daecke SN, Riethausen K, Kotthoff P, Flores C, Kurts C, Brossart P. The VEGF-Receptor Inhibitor Axitinib Impairs Dendritic Cell Phenotype and Function. PLoS One 10(6):e0128897, 2015.

Rittig SM, Haentschel M, Weimer KJ, Heine A, Muller MR, Brugger W, Horger MS, Maksimovic O, Stenzl A, Hoerr I, Rammensee HG, Holderried TA, Kanz L, Pascolo S, Brossart P. Long-term survival correlates with immunological responses in renal cell carcinoma patients treated with mRNA-based immunotherapy. Oncoimmunology, in press.
Held SAE*, Heine A* (contributed equally), Kesper AR, Beckers A, Wolf D, Brossart P.
Interferon gamma modulates sensitivity of CML cells to tyrosine kinase inhibitors.
Oncoimmunology, in press.

Wolf

Schönberg K, Rudolph J, Vonnahme M, Yajnanarayana SP, Cornez I, Hejazi M, Manser A, Uhrberg M, Verbeek W, Koschmieder S, Brümmendorf TH, Brossart P, Heine A, Wolf D. JAK inhibition substantially impairs NK cell function in vitro and in patients with myeloproliferative neoplasms (MPN) . Cancer Res. 2015 Jun 1;75(11):2187-99.

Wolf D, Wolf AM. CCR 20th Anniversary Commentary: From Regulatory T cells to Checkpoint Monoclonal Antibodies — Immuno-oncology Advances Clinical Cancer Research. Clin Cancer Res. 2015 Jun 15;21(12):2657-9.

Pircher A, Gamerith G, Amann A, Reinold S, Popper S, Gaechter A, Gastl G, Wolf AM, Hilbe W, Wolf D. Neoadjuvant chemo-immunotherapy modifies CD4+CD25+ regulatory T cells (Treg) in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients. Lung Cancer. 2014 Jul;85(1):81-7.

Wolf D, von Lilienfeld-Toal M, Wolf AM, Schleuning M, von Bergwelt-Baildon M, Brossart P. Novel Treatment Concepts for Graft versus Host Disease (GvHD). Blood. 2012 Jan 5;119(1):16-25.

Paolino M, Kerbl B, Wallner S, Pranjic B, Loeser S, Jamieson AM, Nitsch R, Baier G, Wolf D, Ullrich A, Penninger JM. A novel Tyro3/Cbl-b inhibitory pathway in NK cells controls tumor metastases. Nature. 2014 Mar 27;507(7493):508-12.

Heine A, Held S, Solveik D, Wallner S, Yajnanarayana S, Kurts K, Wolf D*, Brossart P*. The JAK 1/2-Inhibitor Ruxolitinib is a potent inhibitor of dendritic cell differentiation and function. Blood. 2013 Aug 15;122(7):1192-202. (*both authors contributed equally)

Wolf D, Wolf AM, Rumpold H, Fiegl H, Zeimet AG, Muller-Holzner E, Deibl M, Gastl G, Gunsilius E, Marth C. The Expression of the Regulatory T-cell specific Forkhead Box Transcription Factor FoxP3 is Associated with Poor Prognosis in Ovarian Cancer. Clin. Cancer Res. 2005 Dec 1;11(23):8326-31 (incl. Editorial)

Heine

Heine A, Schilling J, Grünwald B, Krüger A, Gevensleben H, Held SA, Garbi N, Kurts C, Brossart P, Knolle P, Diehl L, Höchst B. The induction of human myeloid derived suppressor cells through hepatic stellate cells is dose-dependently inhibited by the tyrosine kinase inhibitors nilotinib, dasatinib and sorafenib, but not sunitinib. Cancer Immunol Immunother. 2016 Jan 19.
Rittig SM, Haentschel M, Weimer KJ, Heine A, Muller MR, Brugger W, Horger MS, Maksimovic O, Stenzl A, Hoerr I, Rammensee HG, Holderried TA, Kanz L, Pascolo S, Brossart P. Long-term survival correlates with immunological responses in renal cell carcinoma patients treated with mRNA-based immunotherapy. Oncoimmunology, in press.
Held SAE*, Heine A* (contributed equally), Kesper AR, Beckers A, Wolf D, Brossart P.
Interferon gamma modulates sensitivity of CML cells to tyrosine kinase inhibitors.
Oncoimmunology, in press.

Heine A, Held SAE, Daecke SN, Riethausen K, Flores C, Kurts C and Brossart P.
The VEGF-receptor inhibitor axitinib impairs dendritic cell phenotype and function.
PlosOne, 2015 Jun 4;10(6):e0128897.

Heine A, Brossart P, Wolf D. Ruxolitinib is a potent immunosuppressive compound: is it time for anti-infective prophylaxis? Blood. 2013 Nov 28;122(23):3843-4.

Heine A, Held SAE, Daecke SN, Wallner S, Yajnanarayana SM, Kurts C, Wolf D and Brossart P. The JAK-inhibitor Ruxolitinib impairs dendritic cell function in vitro and in vivo.
Blood. 2013 Aug 15;122(7):1192-202.

Held SAE, Duchardt KM, Tenzer S, Rückrich T, von Schwarzenberg K, Bringmann A, Schild HJ, Driessen C, Brossart P and Heine A.
Imatinib mesylate and nilotinib affect MHC-class I presentation by modulating the proteasomal processing of antigenic peptides. Cancer Immunol Immunother. 2012 Nov 25.

Rittig SM, Haentschel M, Weimer KJ, Heine A, Muller MR, Brugger W, Horger MS, Maksimovic O, Stenzl A, Hoerr I, Rammensee HG, Holderried TA, Kanz L, Pascolo S, Brossart P. Intradermal vaccinations with RNA coding for TAA generate CD8+ and CD4+ immune responses and induce clinical benefit in vaccinated patients. Mol Ther. 2011 May;19(5):990-9.

Heine A, Grünebach F, Holderried T, Appel S, Weck MM, Dörfel D, Sinzger C, Brossart P.
Transfection of dendritic cells with in vitro-transcribed CMV RNA induces polyclonal CD8+- and CD4+-mediated CMV-specific T cell responses.
Mol Ther. 2006 Feb;13(2):280-8.

Immunonkologische Reviews

Wolf D, Heine A and Brossart P. Implementing combinatorial immunotherapeutic regimens against cancer: The concept of immunological conditioning. OncoImmunology, 2014 Jan 1;3(1)

Held SA, Heine A, Mayer KT, Kapelle M, Wolf DG, Brossart P. Advances in immunotherapy of chronic myeloid leukemia CML. Curr Cancer Drug Targets. 2013 Sep;13(7):768-74.

Heine A, Held SA, Bringmann A, Holderried TA, Brossart P. Immunomodulatory effects of anti-angiogenic drugs. Leukemia. 2011 Jun;25(6):899-905.

Heine A, Holderried TA, Brossart P. Tumor-Vakzinierung beim metastasierten Nierenzell-Karzinom. Onkopipeline, Vol. 3, No. 1. (1 March 2024), pp. 4-10.

Heine A, Holderried TA, Brossart P. Immunotherapy in Renal Cell Carcinoma.
Immunotherapy, Jan 2009, Vol. 1, No. 1, Pages 97-107.

Bringmann A, Held S, Heine A, Brossart P. RNA vaccines in cancer treatment. J Biomed Biotechnol. 2010;2010:623687.

Teichmann

Teichmann, L.L., Cullen, J.L., Kashgarian, M., Dong, C., Craft, J., and Shlomchik, M.J. (2015). Local Triggering of the ICOS Coreceptor by CD11c(+) Myeloid Cells Drives Organ Inflammation in Lupus. Immunity 42, 552-565.

Rongvaux, A., Willinger, T., Martinek, J., Strowig, T., Gearty, S.V., Teichmann, L.L., Saito, Y., Marches, F., Halene, S., et al. (2014). Development and function of human innate immune cells in a humanized mouse model. Nat Biotechnol 32, 364-372.

Teichmann, L.L., Schenten, D., Medzhitov, R., Kashgarian, M., and Shlomchik, M.J. (2013). Signals via the Adaptor MyD88 in B Cells and DCs Make Distinct and Synergistic Contributions to Immune Activation and Tissue Damage in Lupus. Immunity 38, 528-540.

Teichmann, L.L., Kashgarian, M., Weaver, C.T., Roers, A., Müller, W., and Shlomchik, M.J. (2011). B Cell-Derived IL-10 Does Not Regulate Spontaneous Systemic Autoimmunity in MRL.Faslpr Mice. J Immunol 188, 678-685.

Ahuja, A., Teichmann, L.L., Wang, H., Dunn, R., Kehry, M.R., and Shlomchik, M.J. (2011). An acquired defect in IgG-dependent phagocytosis explains the impairment in antibody-mediated cellular depletion in Lupus. J Immunol 187, 3888-3894.

Teichmann, L.L., Ols, M.L., Kashgarian, M., Reizis, B., Kaplan, D.H., and Shlomchik, M.J. (2010). Dendritic cells in lupus are not required for activation of T and B cells but promote their expansion, resulting in tissue damage. Immunity 33, 967-978.